? _用人理念 - 人才計劃與管理 - 樂(lè )普心泰醫療公司
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        人才計劃與管理

        用人理念

        以人為本,尊重人才,培養人才,人才是企業(yè)的第一生產(chǎn)力。
        和諧激發(fā)智慧,團結產(chǎn)生力量,心泰醫療倡導海納百川,齊心協(xié)力,合作共贏(yíng)。
        員工價(jià)值的實(shí)現是公司成功的重要標志,心泰醫療不僅要做行業(yè)領(lǐng)頭人,更要培養發(fā)展人。

        人才計劃

        心泰醫療推崇優(yōu)勝劣汰人才機制,善于發(fā)現人才、培養人才、提撥核心人才,從而有效激活員工的進(jìn)取心,責任感;激勵員工成長(cháng),建立精英團隊,提升企業(yè)競爭力。企業(yè)通過(guò)建設相應的環(huán)境保障、較好的管理者素質(zhì)、樂(lè )觀(guān)的企業(yè)文化以及完整的評估體系,人才發(fā)展和考核機制的公平性和客觀(guān)性,從而建立起人才發(fā)展機制。

        聯(lián)系我們

        職業(yè)發(fā)展

        心泰醫療秉承“以人為本、尊重人才、培養人才”的用人理念,致力于為員工提供多通道發(fā)展平臺和完善的培訓體系。公司提供“雙向職業(yè)晉升序列”通道,員工可結合自身職業(yè)發(fā)展需求,選擇專(zhuān)業(yè)技術(shù)類(lèi)序列或通用管理類(lèi)序列,在不同領(lǐng)域充分發(fā)揮個(gè)人特長(cháng),實(shí)現自身價(jià)值。公司開(kāi)設各項內外部崗位專(zhuān)業(yè)培訓,全方位滿(mǎn)足員工職業(yè)發(fā)展需求。

        1. 質(zhì)量工程師

          1、參與完善公司的質(zhì)量體系,制定和修訂質(zhì)量體系流程和制度;

          2、維護并監督各部門(mén)質(zhì)量體系的運行:協(xié)助生產(chǎn)和QC團隊維護日常生產(chǎn)/檢驗的質(zhì)量體系;協(xié)助采購維護原材料/供應商質(zhì)量合規合標,協(xié)助研發(fā)團隊做好新產(chǎn)品的質(zhì)量體系建設;

          3、參與公司的內審及外審(國內藥監、CE認證機構等),并牽頭完成各項CAPA;

          4、負責維護醫療器械生產(chǎn)許可證的有效性

           

          任職資格(社會(huì )招聘):

          1、本科及以上學(xué)歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

          2、至少1年以上無(wú)菌類(lèi)醫療器械生產(chǎn)現場(chǎng)質(zhì)量/技術(shù)等經(jīng)驗;

          3、熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系,及相關(guān)國內和歐盟醫療器械法律法規;

          4、良好的溝通能力和推動(dòng)/解決問(wèn)題能力,有團隊合作精神。

           

        2. 研發(fā)工程師

          1. 主要從事機械、模具、工裝、產(chǎn)品的設計、制作和改進(jìn)及新產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā);
          2. 已上市產(chǎn)品的維護和改進(jìn),新產(chǎn)品注冊,建立研發(fā)質(zhì)量體系,維護改進(jìn)老產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,編寫(xiě)質(zhì)量管理程序文件,策劃實(shí)施內審,組織協(xié)調外審,制定和執行糾正預防措施,管控體系文件;
          3. 突發(fā)事件處理及上級交辦的其他工作。


          任職資格:


          1.碩士及以上學(xué)歷,金屬、材料、高分子等相關(guān)專(zhuān)業(yè),優(yōu)秀應屆生也可考慮;
          2.2年以上醫療器械行業(yè)的工作經(jīng)歷;
          3. 嚴謹的科研態(tài)度,良好的團隊協(xié)作精神,能獨立自主的解決實(shí)際問(wèn)題,較好的溝通協(xié)調能力,具備創(chuàng )新性思維并結合實(shí)際工作運用其中。

        3. 學(xué)術(shù)主管/專(zhuān)員

          1.進(jìn)行學(xué)術(shù)推廣會(huì )、培訓會(huì )等會(huì )議活動(dòng)的組織策劃與實(shí)施,臨床拜訪(fǎng)并提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún),維護所分管區域內的學(xué)術(shù)專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò )及維護客戶(hù)的良好溝通;

          2.掌握和了解所分管區域產(chǎn)品的臨床使用動(dòng)態(tài),提供有關(guān)建議,了解客戶(hù)的市場(chǎng)反饋,產(chǎn)品銷(xiāo)售渠道,競爭產(chǎn)品市場(chǎng)信息,進(jìn)行市場(chǎng)分析,提供市場(chǎng)和銷(xiāo)售政策改進(jìn)建議;

          3. 引導銷(xiāo)售人員進(jìn)行市場(chǎng)推廣。

           

          任職資格:


          1.本科及以上醫學(xué)、新聞傳媒、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2.3-5年以上醫療器械行業(yè)的工作經(jīng)歷;
          3.具有良好的溝通能力與學(xué)習能力,較強的責任感和團隊協(xié)作能力,熱情自信,積極進(jìn)取,能適應出差。

          如有意向請將簡(jiǎn)歷發(fā)送至人事HR郵箱: HR@scientechmed.com

        4. 醫學(xué)編輯

          1.能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫(xiě),主要方向:醫院、健康、生活等;

          2.參與線(xiàn)上、線(xiàn)下活動(dòng)創(chuàng )意、策劃及效果評估;

          3.與公司各部門(mén)保持信息流暢性,提煉并反饋市場(chǎng)需求,提供學(xué)術(shù)文章層面支持;

          4、完成領(lǐng)導布置的其他工作。

           

          任職資格:


          1、文學(xué)類(lèi)、新聞傳播、臨床醫學(xué)等本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可;
          2、有2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,心血管行業(yè)優(yōu)先,熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營(yíng)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3、文筆優(yōu)秀、思路清晰,行文獨具一格,整合資源素材能力強。

        1. 臨床項目經(jīng)理/臨床監察員

          1. 負責臨床試驗的實(shí)施和監查工作,掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實(shí)施,及時(shí)妥當處理AE和SAE,解決產(chǎn)品臨床試驗過(guò)程中出現的問(wèn)題并處理臨床數據;

          2. 協(xié)助上級設計、編寫(xiě)、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關(guān)資料,開(kāi)展研究單位的調研篩選、協(xié)議談判,召開(kāi)臨床試驗各階段會(huì )議;

          3. 與臨床醫院及相關(guān)臨床試驗人員保持良好的關(guān)系。

           

          任職資格:


          1. 本科及以上臨床、護理或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2. 有2年以上臨床監查相關(guān)工作經(jīng)歷,有三類(lèi)醫療器械經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
          3. 了解掌握GCP及臨床相關(guān)法律法規; 
          4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。

        2. 海外臨床注冊

          1. 產(chǎn)品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產(chǎn)品CE認證資料的整理、匯編和歸檔;

          2. 負責產(chǎn)品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集,與藥監局等部門(mén)溝通協(xié)調,跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,協(xié)調解決評審過(guò)程中的問(wèn)題;

          3. 負責公司醫療器械、IVD產(chǎn)品在國內注冊和海外認證(包括CE認證、客戶(hù)當地注冊等)的資料準備、相關(guān)資料撰寫(xiě)及整理,認證及維護,確保產(chǎn)品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關(guān)工作順利完成;

          4. 制定公司產(chǎn)品注冊預算、工作計劃和進(jìn)度安排,跟蹤產(chǎn)品注冊的進(jìn)度,及時(shí)解決產(chǎn)品注冊中出現的問(wèn)題。

           

          任職資格:


          1. 本科及以上醫學(xué)、藥學(xué)、英語(yǔ)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2. 良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力;
          3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經(jīng)驗,熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關(guān)標準,了解CE認證流程和程序。

        3. 人事專(zhuān)員

          1. 發(fā)布招聘信息、篩選簡(jiǎn)歷、組織、安排應聘人員的面試;

          2. 協(xié)助組織、實(shí)施各項員工活動(dòng),協(xié)助各項報表完成及項目上報;

          3. 完成領(lǐng)導交辦的其它事項。

           

          任職要求:


          1. 人力資源、工商管理、統計學(xué)等相關(guān)本科學(xué)歷畢業(yè);
          2. 兩年以上招聘經(jīng)驗,有醫療器械/醫藥行業(yè)招聘經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3. 抗壓能力強,勤勞刻苦,上進(jìn)好學(xué)。

        4. 生產(chǎn)主管

          1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理做好年度、季度、月度生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)人員的培訓管理;

          2. 管控生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì),有效的執行質(zhì)量體系要求,生產(chǎn)環(huán)境、設施設備的維護保養等。

          3. 完成生產(chǎn)經(jīng)理交辦的事宜。

           

          任職要求:


          1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷,生物學(xué) 醫藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
          2. 3年以上生產(chǎn)產(chǎn)線(xiàn)管理經(jīng)驗,有醫療器械行業(yè)產(chǎn)線(xiàn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3. 有GMP車(chē)間生產(chǎn)工藝及現場(chǎng)管理經(jīng)驗,了解無(wú)菌醫療器械質(zhì)量管理規范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等質(zhì)量管理體系;
          4. 主動(dòng)性和責任心強,愿意跟著(zhù)企業(yè)共同成長(cháng)發(fā)展。

        1. 工藝技術(shù)員

          1. 按照設計開(kāi)發(fā)的計劃,參與實(shí)施產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、研制工作;

          2. 對研發(fā)過(guò)程中的各項生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行;

          3. 對各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節的不合格品進(jìn)行原因分析,并進(jìn)行糾正和改善,通過(guò)生產(chǎn)優(yōu)化,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本。

           

          任職要求:


          1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷,能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具;
          2.2年以上生產(chǎn)工藝經(jīng)驗, 有醫療器械行業(yè)生產(chǎn)工藝經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3.20-35歲,身體健康,視力良好。

        2. 生產(chǎn)操作工

          1.負責操作產(chǎn)品定型、縫膜等工藝;

          2.完成要求的產(chǎn)量指標;

          3.男女不限,高中或中專(zhuān)以上學(xué)歷,身體健康,視力良好。

        1. 研發(fā)工程師

          1.主要從事機械、模具、工裝、產(chǎn)品的設計、制作和改進(jìn)及新興產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā);

          2.對上市產(chǎn)品進(jìn)行持續改進(jìn),提高產(chǎn)品質(zhì)量;

          3.高分子材料學(xué)等相關(guān)碩士及以上學(xué)歷;熟練掌握CAD軟件。

        2. 市場(chǎng)專(zhuān)員

          1.參與市場(chǎng)推廣策劃和執行線(xiàn)上線(xiàn)下活動(dòng),配合各類(lèi)學(xué)術(shù)會(huì )議協(xié)調工作;

          2.協(xié)助部門(mén)完成媒體平臺文章的撰寫(xiě);主要方向:醫院、健康、生活、其他;

          3.本科以上醫學(xué)、新聞傳媒、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優(yōu)先。

        3. 臨床專(zhuān)員

          1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

          2.協(xié)助臨床試驗在醫院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組、監察、隨訪(fǎng)等工作;

          3.醫學(xué)、生物、護理或藥學(xué)相關(guān)本科及以上學(xué)歷,抗壓能力強,責任心重。

        4. 質(zhì)量工程師

          任職資格:

          1、協(xié)助領(lǐng)導負責公司質(zhì)量管理體系運行、維護和改進(jìn),推進(jìn)公司和各部門(mén)質(zhì)量目標的實(shí)現;

          2、本科及以上學(xué)歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

          3、英文六級且會(huì )AutoCAD者優(yōu)先;良好的溝通能力和抗壓能力,有團隊合作精神。

        1. 質(zhì)量工程師

          1、參與完善公司的質(zhì)量體系,制定和修訂質(zhì)量體系流程和制度;

          2、維護并監督各部門(mén)質(zhì)量體系的運行:協(xié)助生產(chǎn)和QC團隊維護日常生產(chǎn)/檢驗的質(zhì)量體系;協(xié)助采購維護原材料/供應商質(zhì)量合規合標,協(xié)助研發(fā)團隊做好新產(chǎn)品的質(zhì)量體系建設;

          3、參與公司的內審及外審(國內藥監、CE認證機構等),并牽頭完成各項CAPA;

          4、負責維護醫療器械生產(chǎn)許可證的有效性

           

          任職資格(社會(huì )招聘):

          1、本科及以上學(xué)歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

          2、至少1年以上無(wú)菌類(lèi)醫療器械生產(chǎn)現場(chǎng)質(zhì)量/技術(shù)等經(jīng)驗;

          3、熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系,及相關(guān)國內和歐盟醫療器械法律法規;

          4、良好的溝通能力和推動(dòng)/解決問(wèn)題能力,有團隊合作精神。

           

        2. 研發(fā)工程師

          1. 主要從事機械、模具、工裝、產(chǎn)品的設計、制作和改進(jìn)及新產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā);
          2. 已上市產(chǎn)品的維護和改進(jìn),新產(chǎn)品注冊,建立研發(fā)質(zhì)量體系,維護改進(jìn)老產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,編寫(xiě)質(zhì)量管理程序文件,策劃實(shí)施內審,組織協(xié)調外審,制定和執行糾正預防措施,管控體系文件;
          3. 突發(fā)事件處理及上級交辦的其他工作。


          任職資格:


          1.碩士及以上學(xué)歷,金屬、材料、高分子等相關(guān)專(zhuān)業(yè),優(yōu)秀應屆生也可考慮;
          2.2年以上醫療器械行業(yè)的工作經(jīng)歷;
          3. 嚴謹的科研態(tài)度,良好的團隊協(xié)作精神,能獨立自主的解決實(shí)際問(wèn)題,較好的溝通協(xié)調能力,具備創(chuàng )新性思維并結合實(shí)際工作運用其中。

        3. 學(xué)術(shù)主管/專(zhuān)員

          1.進(jìn)行學(xué)術(shù)推廣會(huì )、培訓會(huì )等會(huì )議活動(dòng)的組織策劃與實(shí)施,臨床拜訪(fǎng)并提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún),維護所分管區域內的學(xué)術(shù)專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò )及維護客戶(hù)的良好溝通;

          2.掌握和了解所分管區域產(chǎn)品的臨床使用動(dòng)態(tài),提供有關(guān)建議,了解客戶(hù)的市場(chǎng)反饋,產(chǎn)品銷(xiāo)售渠道,競爭產(chǎn)品市場(chǎng)信息,進(jìn)行市場(chǎng)分析,提供市場(chǎng)和銷(xiāo)售政策改進(jìn)建議;

          3. 引導銷(xiāo)售人員進(jìn)行市場(chǎng)推廣。

           

          任職資格:


          1.本科及以上醫學(xué)、新聞傳媒、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2.3-5年以上醫療器械行業(yè)的工作經(jīng)歷;
          3.具有良好的溝通能力與學(xué)習能力,較強的責任感和團隊協(xié)作能力,熱情自信,積極進(jìn)取,能適應出差。

          如有意向請將簡(jiǎn)歷發(fā)送至人事HR郵箱: HR@scientechmed.com

        4. 醫學(xué)編輯

          1.能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫(xiě),主要方向:醫院、健康、生活等;

          2.參與線(xiàn)上、線(xiàn)下活動(dòng)創(chuàng )意、策劃及效果評估;

          3.與公司各部門(mén)保持信息流暢性,提煉并反饋市場(chǎng)需求,提供學(xué)術(shù)文章層面支持;

          4、完成領(lǐng)導布置的其他工作。

           

          任職資格:


          1、文學(xué)類(lèi)、新聞傳播、臨床醫學(xué)等本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可;
          2、有2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,心血管行業(yè)優(yōu)先,熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營(yíng)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3、文筆優(yōu)秀、思路清晰,行文獨具一格,整合資源素材能力強。

        5. 臨床項目經(jīng)理/臨床監察員

          1. 負責臨床試驗的實(shí)施和監查工作,掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實(shí)施,及時(shí)妥當處理AE和SAE,解決產(chǎn)品臨床試驗過(guò)程中出現的問(wèn)題并處理臨床數據;

          2. 協(xié)助上級設計、編寫(xiě)、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關(guān)資料,開(kāi)展研究單位的調研篩選、協(xié)議談判,召開(kāi)臨床試驗各階段會(huì )議;

          3. 與臨床醫院及相關(guān)臨床試驗人員保持良好的關(guān)系。

           

          任職資格:


          1. 本科及以上臨床、護理或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2. 有2年以上臨床監查相關(guān)工作經(jīng)歷,有三類(lèi)醫療器械經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
          3. 了解掌握GCP及臨床相關(guān)法律法規; 
          4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。

        6. 海外臨床注冊

          1. 產(chǎn)品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產(chǎn)品CE認證資料的整理、匯編和歸檔;

          2. 負責產(chǎn)品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集,與藥監局等部門(mén)溝通協(xié)調,跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,協(xié)調解決評審過(guò)程中的問(wèn)題;

          3. 負責公司醫療器械、IVD產(chǎn)品在國內注冊和海外認證(包括CE認證、客戶(hù)當地注冊等)的資料準備、相關(guān)資料撰寫(xiě)及整理,認證及維護,確保產(chǎn)品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關(guān)工作順利完成;

          4. 制定公司產(chǎn)品注冊預算、工作計劃和進(jìn)度安排,跟蹤產(chǎn)品注冊的進(jìn)度,及時(shí)解決產(chǎn)品注冊中出現的問(wèn)題。

           

          任職資格:


          1. 本科及以上醫學(xué)、藥學(xué)、英語(yǔ)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
          2. 良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力;
          3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經(jīng)驗,熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關(guān)標準,了解CE認證流程和程序。

        7. 人事專(zhuān)員

          1. 發(fā)布招聘信息、篩選簡(jiǎn)歷、組織、安排應聘人員的面試;

          2. 協(xié)助組織、實(shí)施各項員工活動(dòng),協(xié)助各項報表完成及項目上報;

          3. 完成領(lǐng)導交辦的其它事項。

           

          任職要求:


          1. 人力資源、工商管理、統計學(xué)等相關(guān)本科學(xué)歷畢業(yè);
          2. 兩年以上招聘經(jīng)驗,有醫療器械/醫藥行業(yè)招聘經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3. 抗壓能力強,勤勞刻苦,上進(jìn)好學(xué)。

        8. 生產(chǎn)主管

          1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理做好年度、季度、月度生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)人員的培訓管理;

          2. 管控生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì),有效的執行質(zhì)量體系要求,生產(chǎn)環(huán)境、設施設備的維護保養等。

          3. 完成生產(chǎn)經(jīng)理交辦的事宜。

           

          任職要求:


          1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷,生物學(xué) 醫藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
          2. 3年以上生產(chǎn)產(chǎn)線(xiàn)管理經(jīng)驗,有醫療器械行業(yè)產(chǎn)線(xiàn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3. 有GMP車(chē)間生產(chǎn)工藝及現場(chǎng)管理經(jīng)驗,了解無(wú)菌醫療器械質(zhì)量管理規范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等質(zhì)量管理體系;
          4. 主動(dòng)性和責任心強,愿意跟著(zhù)企業(yè)共同成長(cháng)發(fā)展。

        9. 工藝技術(shù)員

          1. 按照設計開(kāi)發(fā)的計劃,參與實(shí)施產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、研制工作;

          2. 對研發(fā)過(guò)程中的各項生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行;

          3. 對各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節的不合格品進(jìn)行原因分析,并進(jìn)行糾正和改善,通過(guò)生產(chǎn)優(yōu)化,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本。

           

          任職要求:


          1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷,能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具;
          2.2年以上生產(chǎn)工藝經(jīng)驗, 有醫療器械行業(yè)生產(chǎn)工藝經(jīng)驗者優(yōu)先;
          3.20-35歲,身體健康,視力良好。

        10. 生產(chǎn)操作工

          1.負責操作產(chǎn)品定型、縫膜等工藝;

          2.完成要求的產(chǎn)量指標;

          3.男女不限,高中或中專(zhuān)以上學(xué)歷,身體健康,視力良好。

        1. 研發(fā)工程師

          1.主要從事機械、模具、工裝、產(chǎn)品的設計、制作和改進(jìn)及新興產(chǎn)品的設計開(kāi)發(fā);

          2.對上市產(chǎn)品進(jìn)行持續改進(jìn),提高產(chǎn)品質(zhì)量;

          3.高分子材料學(xué)等相關(guān)碩士及以上學(xué)歷;熟練掌握CAD軟件。

        2. 市場(chǎng)專(zhuān)員

          1.參與市場(chǎng)推廣策劃和執行線(xiàn)上線(xiàn)下活動(dòng),配合各類(lèi)學(xué)術(shù)會(huì )議協(xié)調工作;

          2.協(xié)助部門(mén)完成媒體平臺文章的撰寫(xiě);主要方向:醫院、健康、生活、其他;

          3.本科以上醫學(xué)、新聞傳媒、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優(yōu)先。

        3. 臨床專(zhuān)員

          1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

          2.協(xié)助臨床試驗在醫院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組、監察、隨訪(fǎng)等工作;

          3.醫學(xué)、生物、護理或藥學(xué)相關(guān)本科及以上學(xué)歷,抗壓能力強,責任心重。

        4. 質(zhì)量工程師

          任職資格:

          1、協(xié)助領(lǐng)導負責公司質(zhì)量管理體系運行、維護和改進(jìn),推進(jìn)公司和各部門(mén)質(zhì)量目標的實(shí)現;

          2、本科及以上學(xué)歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

          3、英文六級且會(huì )AutoCAD者優(yōu)先;良好的溝通能力和抗壓能力,有團隊合作精神。

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